EL DATAMATRIX ÚNICO DE LOS FÁRMACOS POSIBILITARÁ EL PRECIO POR INDICACIÓN

Este 2018 todas las miradas están puestas en la aplicación de la directiva de medicamentos falsificados, que entra en vigor el 9 de febrero de 2019. Para esta fecha, todos los laboratorios, compañías de distribución y farmacias tendrán que haber adaptado sus sistemas al nuevo modelo de registro de datos Datamatrix, que se está poniendo en marcha a través de Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem).
 
Este modelo va a obligar a cambiar tanto las cadenas de montaje de los laboratorios como la forma de trabajo de farmacia y distribución, pero también va a tener sus ventajas. La serialización y el registro de información digitalizado al que obligan el código único de identificación que va a tener que portar cada medicamento van a posibilitar una reciente reivindicación de la industria farmacéutica  como es el precio por indicación para los medicamentos innovadores.
 
Así lo ha indicado Eugeni Sedano, vocal de Industria del Consejo General de Farmacéuticos y director de Relaciones Institucionales de Esteve, quien ha afirmado que el registro “permitirá además que podamos identificar, de manera diferenciada y en Atención Primaria, el precio financiado por el Sistema Nacional de Salud (SNS) y el notificado”. De hecho, el Datamatrix, sumado a la receta electrónica, logrará facilitar el seguimiento de los pacientes y medir los resultados, gracias a herramientas como Nodofarma, la base de datos que está desarrollando el órgano colegial. 

A esto se suma que los responsables de Sevem ya están trabajando en la posibilidad de que el código Datamatrix incluya también la identificación, por lote, de cada fármaco, una reclamación de los farmacéuticos de hospital.  

 

Formación
 
Esta cuestiones se han abordado en la III Jornada Profesional de Farmacéuticos en la Distribución, organizada por el Consejo General en Madrid este miércoles. En ella también ha participado Francisco Zaragozá, vocal nacional de Formación, que ha señalado que “hay que mantener el conocimiento actualizado, no podemos estar al pairo de los avances”. Sobre todo, ante la llegada de nuevas innovaciones y que medicamentos que se están dispensando en centros hospitalarios vayan a parar a las boticas.
 
En este contexto también hay que situar a la distribución, que “tiene que tener un criterio acertado para coger medicamentos innovadores y biológicos”.

A la cita tampoco ha faltado Luis Amaro, secretario el Consejo General, quien ha recordado qué desarrollos legislativos, como la directiva europea de medicamentos falsificados, ha llevado a que la distribución “asuma una mayor responsabilidad respecto a todos los aspectos que hay que llevar a cabo. Es preciso una formación cada vez más especializada”.
 
Por otro lado, ha afirmado que “nos podemos sentir orgullosos del modelo de distribución farmacéutica que tenemos en España. Es un ejemplo tanto para Europa como para el resto del Mundo”, puesto que “promociona esa necesaria equidad en el acceso del medicamento y asegura que se reúnan todas las garantía de seguridad y calidad”. 

Fuente: Redacción Médica