LA EMA COMIENZA LA REVISIÓN CONTINÚA DE LA VACUNA COVID-19 DE CUREVAC

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha comenzado una revisión continua de CVnCoV, la vacuna desarrolla por la compañía farmacéutica CureVac contra la enfermedad causada por la Covid-19.

La decisión, de este órgano de la cita Agencia, de iniciar la revisión continua se basa en “los resultados preliminares de estudios de laboratorio (datos no clínicos) y estudios clínicos tempranos en adultos”. “Estos estudios sugieren que la vacuna desencadena la producción de anticuerpos y células inmunitarias que se dirigen al SARS-CoV-2”, señala.

La EMA evaluará los datos de los ensayos que lleve acabo este laboratorio a medida que estén disponibles y la revisión continua se mantendrá “hasta que se disponga de pruebas suficientes para una solicitud formal de autorización de comercialización”, indica.

“El virus SARS-CoV-2 utiliza proteínas en su superficie externa, llamadas proteínas de espiga, para entrar en las células del cuerpo y causar Covid-19. CVnCoV contiene una molécula llamada ARN mensajero (ARNm) que tiene instrucciones para producir la proteína de pico. El ARNm está contenido en diminutas partículas de grasas (lípidos) que impiden que se descomponga demasiado rápido”, detallan desde este organismo comunitario.

Anticuerpos y células T

Cuando una persona recibe esta vacuna, “algunas de sus células leerán las instrucciones del ARNm y producirán temporalmente la proteína de pico. El sistema inmunitario de la persona reconocerá esta proteína como extraña y producirá anticuerpos y activará las células T (glóbulos blancos) contra ella”, por lo que, si más tarde, la persona entra en contacto con el virus SARS-CoV-2, “su sistema inmunitario reconocerá la proteína y estará listo para defender el cuerpo contra el virus”, explica la EMA.

Fuente: Acta Sanitaria