NUEVO CONSORCIO EUROPEO PARA COORDINAR LAS INICIATIVAS DEL USO DEL 'BIG DATA' BIOMÉDICO

22/03/2017

En el grupo, formado por distintas entidades públicas y privadas, figura Farmaindustria.

Nuevo consorcio europeo para coordinar las iniciativas del uso del “big data” biomédico

 

Con el objetivo de liderar, durante los próximos dos años, la transición hacia un nuevo modelo de asistencia sanitaria basado en los resultados en salud y el uso del big data biomédico, se ha consolidado un consorcio europeo, formado por distintas entidades públicas y privadas, entre las que figura Farmaindustria. El grupo, denominado Big Data for Better Outcomes, Policy Innovation and Healthcare Systems Transformation (DO→IT), coordinará las iniciativas del programa IMI2 Big Data for Better Outcomes (BD4BO), iniciativa auspiciada por la Unión Europea y la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (EFPIA) que persigue maximizar el potencial que ofrecen las grandes cantidades de información que se generan en el sector sanitario y fomentar la evolución de los sistemas de salud hacia modelos basados en el valor y la medición de resultados.

En este periodo, el consorcio, coordinado por la London School of Economics and Political Science con un presupuesto de 7,2 millones de euros, identificará las oportunidades transformación del modelo sanitario basándose en los datos aportados por los diferentes sistemas de salud y en la información procedente de los distintos proyectos del programa BD4BO. El grupo deberá reunir y compartir los procedimientos y resultados de los proyectos BD4BO sobre métodos de selección y medición de resultados; desarrollará estándares de privacidad sobre la gestión de los datos clínicos; valorará los resultados junto con todos los agentes implicados y recomendará áreas para futuras investigaciones colaborativas con el fin de cubrir las lagunas existentes en materia de metodología, herramientas de medición, etc.

Farmaindustria, en un comunicado enviado sobre esta nueva formación, considera que esta medida acortará los plazos de la investigación y desarrollo de nuevos fármacos innovadores y permitirá un acceso más temprano a los mismos por parte de los pacientes.

 

Fuente: El Global


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